答 貧血的患者昌漏，最好完善血清鐵蛋白掷雪，葉酸，維生素B12測定布筷。網織紅細胞計數(shù)肌坑，血清鐵離子。進一步明確貧血原因缅糟⊥χ牵可以化驗血看下，根據(jù)化驗結果窗宦，缺什么可以對應補充什么赦颇，但營養(yǎng)性貧血，要主要原發(fā)病的排查迫摔，如果補充治療無效沐扳，可以完善骨髓穿刺術泥从，除外造血系統(tǒng)疾病句占。不是急性可以

答 你好纱烘，這個血常規(guī)提示沒有貧血很像是地貧幾率多少沒有辦法判斷！只能繼續(xù)做地貧基因檢測才能確定是不是有些輕型和靜止型的地貧祈餐，可以沒有任何癥狀擂啥，只血常規(guī)指標的異常就算是地貧，對你本身也沒有什么影響有機會遺傳的萤翔！小孩具體遺傳幾率是要看地貧基因才行的是的俺乓！要做這是基因病，目前沒有什么好的治療方法不要吃含鐵高的食物讼谅，如豬血其他就正常嗯檀丝，不用謝

答 您好，你有怎么不舒服嗎？沒有地貧啊是的残神，沒有看出有地貧嗯割懊，不用謝

答 你好新浦，想問什么問題呢烙赴？不好意思，幾天急診班笋条，剛有病人目前結果考慮地貧可能性比較大建議完善地貧基因檢測來明確一下根據(jù)血常規(guī)結果考慮斑柬，如果確診是地貧的話，輕型地貧可能性比較大這是同一個人的嗎這個基因是正常的稿施，沒有地貧這個需要看女方的地貧疫稿，如果女方是地貧基因攜帶，男方正常鹃两，孩子一半幾率正常遗座，一半幾率基因攜帶如果女方是輕型地貧，孩子一半幾率正常俊扳，一半幾率輕型地貧需要完善地貧基因檢測來明確一下這個地貧初篩陽性需要完善地貧基因檢測如果還有不明白的可以給我留言途蒋，看到后會及時回復的

答 你好，能把血常規(guī)結果發(fā)過來看一下嗎馋记？膽紅素高考慮溶血可能可以吃點茵梔黃退黃号坡，同時動態(tài)監(jiān)測血常規(guī)結果葉酸對地貧沒有作用茵梔黃可以降膽紅素但是還是需要觀察一下血常規(guī)變化及肝功變化顆粒如果還有不明白的可以給我留言，看到后會及時回復的

答 您好，現(xiàn)在懷孕多久了建議十八到二十四周做羊水穿刺茸习，孩子遺傳程度現(xiàn)在才十五周孩子有一半概率和你們夫妻一樣是攜帶者1/4概率是健康人1/4概率是有癥狀的地中海貧血患者攜帶者就和你們自己一樣呀畜隶，平時平時沒有影響你們的父母查過嗎？也是做的基因檢查嗎查的和你一樣的項目嗎号胚？只有這個檢查能測出來哦你親姐姐未必有這得看父母就比如你們夫妻都有孩子也可能是健康人最差的1/4的情況也不是就不能要了這孩子也就只是貧血籽慢，不是嚴重到要淘汰的問題擔心哪方面千分之二到四的流產感染破水等風險不影響下次下回還是同樣的概率或者可以選擇做三代試管基因問題無法治療三到六周有，撞大運概率問題么崎亚，就是看運氣呀不查也沒事就是看運氣不強求湘胚，孩子是你們的，你們有絕對的選擇權任何檢查治療僅僅是醫(yī)學建議不算罕見涉炒，地貧屬于常見病血紅蛋白電泳是地貧初篩最終認定是基因報告概率就是上面說的呀最直接的數(shù)據(jù)了這就是現(xiàn)實沒必要和你說一堆不現(xiàn)實的告訴你影響程度虑佳，孩子的表現(xiàn)后，家長選擇不客氣基礎版我這邊大概六千嗯嗯

答 您好殃玻，能把檢查結果發(fā)過來看看么是補的鐵片還是其他保健品檬鞠？維生素B12水平升高陪孩，可以與補充保健品有關是補鐵之前，查的鐵水平嗎钳砰？目前沒法證實或者排除地貧需要做地貧基因檢測有缺鐵只能說地貧可能性很小要排除盅妹，只能通過地貧基因檢測也可以先治療缺鐵性貧血從血常規(guī)，是不能完全排除地貧的一般缺鐵性貧血治療至少3到4月治療半年许话，鐵會升高的

答 你好，請問有血常規(guī)結果嗎稍途？不像地貧呀有地貧家族史嗎嗯有地貧家族史嗎這個可能是地貧或者缺鐵貧查鐵了嗎轉鐵蛋白還有鐵蛋白目前更符合缺鐵性貧血目前更符合缺鐵性貧血您老家是哪里阁吝？不高這個地方倒是地貧的發(fā)病區(qū)域但是您不一定就是地貧可以查一下地貧基因，一目了然一般三天出嗯是的一械拍、如果父母雙方一方是輕型地中海貧血突勇，一方是正常的，他們的后代50%的機會是正常的坷虑，另外50%的機會是輕型地中海貧血甲馋。二、如果父母雙方都是輕型地中海貧血迄损，他們的孩子四分之一的機會是正常的定躏，四分之一的機會是中度地中海貧血，還有二分之一的機會是輕度地中海貧血芹敌。三痊远、如果父母雙方一方是正常的，一方是中度地中海貧血氏捞，他們的孩子二分之一的機會是正常碧聪，二分之一的機會是輕度地中海貧血。四翅剔、如果父母雙方一方是輕度地中海貧血伐页，一方是中度地中海貧血，他們的孩子二分之一的機會是中度地中海貧血着阿，還有四分之一的機會是重度地中海貧血伍配。您好輕型地貧不用處理的缺鐵貧血的可以吃豬肝如果確診為缺鐵貧崔深，需要補鐵治療茁帚，同時需要補充維生素C，避免同時補鈣和喝濃茶水泳信，飲食要以含鐵豐富的食物為主娶痕，比如動物肝臟，精瘦肉筝仓，蛋黃数截，木耳等。

答 你好，稍等我詳細看一下寶寶是地貧基因攜帶者俗退，不是患者只是攜帶致病基因漆粉，但不發(fā)病，不影響健康满葛，不會出現(xiàn)貧血径簿。如果寶寶以后生育自己的子女時，可能將這個致病基因傳給下一代的嘀韧。父母查過地貧基因嗎你倆是地貧患者嗎寶寶與你倆是一樣的篇亭，攜帶者，是你倆遺傳給她的基因突變對好锄贷，有問題再咨詢我問題已經解答完畢译蒂，如有疑問可以再次追問哈！要是沒問題谊却，歡迎您給我一個“滿意”評價柔昼，評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同，一般問題關閉后顯示評價按鈕炎辨，您的“滿意”是對我的支持和鼓勵岳锁。不用查了，基因不會改變的了

答 就是阿爾法地貧蹦魔，你把血常規(guī)發(fā)過來看看就是地貧攜帶者激率，不需要處理也不需要治療啥的，就是結婚生育時候唐故，最好找個不是地貧的鉴吞，如果對象也是地貧，孕期可以做個羊水穿刺查個地貧基因嗯父系，沒事這個沒法調這個屬于遺傳病而且你血常規(guī)正常摹椅，不需要治療你可以查下血清鐵蛋白看看如果低，可以適當補鐵椒蜜，否則不需要治療不需要也沒意義你這個不正常的這個指標梦啊，沒有臨床意義知道嗎，所以不用在意那個而且你有地貧厌留，這個地貧也會導致這個紅細胞體積偏低炼岖，這個屬于遺傳病，主要還是和你地貧有關這個地貧不需要治療

答 你把完整的血常規(guī)發(fā)過來看看不是血常規(guī)前兩張是查地貧的確定沒有了你基因都做了沒事以基因結果為準嗯

答 就是地貧攜帶者楔侣，這個沒事你把完整的血常規(guī)發(fā)過來看看如果對象也是地貧攜帶者建議做個產前診斷如果對象正常，就不需要那就沒事大概孩子有一半可能禾门，地貧攜帶者株惶，和你一樣一半可能正常蝴韭，都不影響生長發(fā)育哪個單子哪一個地貧基因還是血常規(guī)看結果，你對象的正常熙侍，50%不會

答 你好，能把整個結果發(fā)過來看一下嗎蛉抓？紅細胞正常牢硅，血紅蛋白正常，平均紅細胞體積芝雪，紅細胞平均血紅蛋白量正常减余，沒有地貧這個也不考慮地貧這兩份結果都不考慮地貧嗯孕多少周？孕中期可以出現(xiàn)白細胞升高惩系，屬于孕期正澄徊恚現(xiàn)象沒有太大的問題，血常規(guī)中白細胞是偏高的堡牡，孕期可以出現(xiàn)這種情況抒抬，如果沒有不舒服的癥狀，不需要特殊處理Nt值在正常范圍之內晤柄，是正常的四肢是可以看到的這個報告是婦科的擦剑，我也只會看結果，不會分析如果想進一步分析建議咨詢婦產科醫(yī)生這個需要咨詢婦產科沒有不舒服的癥狀不需要特殊處理啊不需要處理也不需要注意這個結果目前是正常的嗯你的我看過了啊還有什么疑問嗎擒摸？你老公的我也看過了啊目前沒有需要處理及治療的需要定期復查血常規(guī)看一下女方按照正常產檢時間就可以了

答 這種有的概率大概在百分之五十這種可能性不大一般都是輕型的是的這個都正承搜酰看有沒有病毒感染嗯問題不大夏坝，促甲狀腺激素偏高一點，過半個月復查就可以了黃疸目前也在正常范圍可以嗯啊

答 你好花脐，紅細胞，血紅蛋白奔豫，平均紅細胞體積及平均紅細胞血紅蛋白含量等異称萋溃考慮跟地貧有關嗜酸性粒細胞高可見于過敏反應，請問有什么不舒服的癥狀嗎袄洁？地中海貧血沒有什么需要處理的這個可以查一下有無合并缺鐵性貧血员漩，如果沒有合并缺鐵性貧血，不需要特殊處理是的如果沒有其他問題孝承，單純地中海貧血不需要特殊處理會一般波動不會很大這個紅細胞分布寬度變異系數(shù)跟貧血有關這個異常沒有太大的問題献丑，關鍵看紅細胞末捣，血紅蛋白侠姑，平均紅細胞體積及平均紅細胞血紅蛋白含量查一下地貧基因创橄，血清鐵，血清鐵蛋白莽红，轉鐵蛋白飽和度嗯妥畏，那就查一下剩下的那些嗯

答 以前還有別的什么疾病嗎？您好安吁，有沒有什么不適癥狀醉蚁？不客氣的，祝早日康復鬼店，身心愉快网棍！

答 你好妇智，稍等一下滥玷，給您看看您目前有什么癥狀嗎看化驗單，是輕型地貧輕型地貧影響不大有什么疑問隨時聯(lián)系平時好好休息巍棱，注意營養(yǎng)均衡信撞，適當運動，不要熬夜你幾個月了不要劇烈運動穴你，可以適當?shù)穆呗吩性缙诓灰俗鰟×疫\動孕中期可進行幅度小的有氧運動不要累著

答 你要把血常規(guī)發(fā)過來癣垛，否則后面這個過期了把你血常規(guī)發(fā)過來吧，還有你是哪里的人乓收，哪個地區(qū)的不用謝瞻坊，都挺正常的，沒啥問題愧棋，都正常著了也沒有什么貧血匹说，

答 會請問您具體想咨詢什么問題跟你一樣是攜帶者有一半的幾率遺傳不用謝