答 你好怕轿。無(wú)創(chuàng)DNA是不能查白化病的。能聽(tīng)見(jiàn)語(yǔ)音嗎不算大辟拷，胎兒流失率大概是1%是的羊水不少撞羽，最大深度大于2就是正常可能看錯(cuò)了可能把最大深度看成羊水指數(shù)了臍帶繞頸不要緊的

答 你好瘤希，有什么不舒服嗎？是近視眼嗎保懈？如果這樣的話在外面可以戴偏光太陽(yáng)鏡答艘。可以驗(yàn)光查一查是否有屈光不正的問(wèn)題可以提高視力锉辫。目前沒(méi)聽(tīng)說(shuō)有息体。可以到醫(yī)院眼科就診。不客氣狗悔。

答 是的屉争。孩子多大了？有檢查結(jié)果嗎巡软？確診了嗎檩讯？哦。那就對(duì)癥處理吧菌劲。如：防止紫外線照射等干跛。需要查視力證實(shí)。現(xiàn)在孩子太小祟绊。嗯不一定楼入。需要檢查有可能吧。

答 目前沒(méi)有治療白化病的特效方法牧抽。即使有嘉熊，也不主張?jiān)谛律鷥浩谥委煛Ｒ驗(yàn)?span id="my2xw8t" class='s-hl'>白化病是體內(nèi)缺乏一種酶沒(méi)有特殊需要注意的扬舒。目前沒(méi)有有效的治療方法阐肤。

答 你好，請(qǐng)問(wèn)你有什么癥狀嗎呼巴？如果你老婆是正常的泽腮，那你的孩子也有可能不會(huì)發(fā)病的。這個(gè)是隱性遺傳病衣赶。你是攜帶者诊赊，沒(méi)有發(fā)病是嗎？白化病屬于遺傳性疾病府瞄，為常染色體隱性遺傳楚餐，常發(fā)生在近親結(jié)婚的人群當(dāng)中□迥酰患者的雙親都攜帶了白化病基因本身不發(fā)病撇扯。如果夫妻雙方同時(shí)將所攜帶的致病基因傳給子女，就會(huì)患病酸穗。而且子女中男女患病幾率是均等的见撵，這種情況發(fā)生幾率是四分之一。你是攜帶者方蜡，如果你老婆也是白化病的基因攜帶者薪尉，那孩子就有可能會(huì)發(fā)病。這個(gè)是近親結(jié)婚比較容易出現(xiàn)的遺傳病锚拳。這個(gè)平臺(tái)是24小時(shí)以后才會(huì)關(guān)閉的凡加，如果你有空可以再聯(lián)系慰奉，我要對(duì)你的情況了解得更多更仔細(xì)，才能給你有幫助的建議氧胳。我看到你的信息以后证森，會(huì)及時(shí)給你回復(fù)，謝謝伴鳖。1/4如果對(duì)方不攜帶的話节值，那遺傳的可能性就很小。如果你對(duì)象沒(méi)有問(wèn)題的話黎侈，那遺傳的可能性很小的察署。那如果你也是攜帶者的話，遺傳給孩子的可能性就很大峻汉。不是我搞錯(cuò)了贴汪，以為你對(duì)象是患者。那就不用擔(dān)心休吠。孩子發(fā)病的可能性很小扳埂。你是攜帶者，你老婆是正常的瘤礁，下一代發(fā)病的可能性比較小阳懂。您有什么問(wèn)題可以隨時(shí)call我您的滿意評(píng)價(jià)就是對(duì)我最好的支持和鼓勵(lì)。祝您身體健康柜思，闔家歡樂(lè)幸福岩调。謝謝。如果你對(duì)象是陰性的話触擎，那這個(gè)發(fā)病率是比較低的沛狱，放心好了。八九成應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題博旬。這個(gè)是近親結(jié)婚比較容易出現(xiàn)的尤乎。是的，可以要到三級(jí)醫(yī)院的優(yōu)生優(yōu)育科學(xué)檢查剪妥。就是市級(jí)醫(yī)院波寓。懷孕之前可以雙方抽血化驗(yàn)。兩三天出結(jié)果蝇居。費(fèi)用可能要千把塊錢(qián)报逛。你最好是對(duì)方也做一下基因篩查。如果是懷孕之后的話刮锹，最好做個(gè)羊水檢測(cè)任疤。這個(gè)一般要早上空腹去做化驗(yàn)，早上不要吃東西秆廉。當(dāng)然如果懷孕之后能做一個(gè)羊水檢測(cè)策洒，可能會(huì)更好。這個(gè)概率的問(wèn)題意義不大顽腾。如果是1%的話近零，相對(duì)來(lái)還是比較小的，如果萬(wàn)一是那1%的話抄肖，對(duì)于個(gè)體來(lái)說(shuō)就是百分之百了久信。所以我覺(jué)得你沒(méi)有必要糾結(jié)這個(gè)問(wèn)題。懷孕之后再去做好遺傳病的篩查漓摩。就可以了裙士。那你是基因攜帶者，跟正常人肯定比例更高管毙。1/4不客氣腿椎。祝你健康，心想事成夭咬。那就應(yīng)該沒(méi)問(wèn)題啃炸，你放心好了。不用太擔(dān)心了卓舵∧嫌茫可以的抽血化驗(yàn)就可以了。

答 你好秫废，請(qǐng)問(wèn)有什么癥狀末径？比較輕 一般會(huì)有毛發(fā)變白方便時(shí)候拍個(gè)照片看看你好需要排查一下的建議做一下基因檢測(cè)白化病的基因檢測(cè)目前比較明確

答 你好情丛，請(qǐng)問(wèn)你們家族當(dāng)中有白化病的遺傳史嗎現(xiàn)在可以做羊水基因篩查對(duì)的不會(huì)出現(xiàn)的攜帶白化病基因也有關(guān)別客氣沒(méi)有必要做肉棕。可能是男的攜帶的基因別客氣沒(méi)事的

答 您好眠乏，寶寶具體多大了伴糟？請(qǐng)問(wèn)寶寶頭發(fā)，眉毛和眼睫毛都是白色的嗎羽傻？有沒(méi)有圖片壮焰？可以發(fā)過(guò)來(lái)看一下。那寶寶這種情況法厢，及有可能是白化病费武。但是需要進(jìn)一步去做檢查明確診斷。好的從圖片看不排除寶寶是白化病兒怎猜。還要做進(jìn)一步檢查來(lái)確診耽翁。對(duì)，需要做染色體檢查怔接。白化病與遺傳有關(guān)系搪泳。也有的可能是自身免疫性疾病稀轨。自身免疫系統(tǒng)疾病治療起來(lái)相對(duì)也會(huì)比較差。一般要考慮白化病和一些自身免疫性疾病導(dǎo)致岸军。寶媽別客氣奋刽！

答 你好！這種情況多久了艰赞？有沒(méi)有面部整體的圖片看一下有沒(méi)有面部的圖片建議你上傳圖片看看這種情況還是需要考慮是白化病佣谐。考慮白化病建議正規(guī)醫(yī)院做一下相關(guān)的基因測(cè)序方妖。因?yàn)槊l(fā)以及眉毛面部都出現(xiàn)發(fā)白的癥狀狭魂，需要高度懷疑。從外觀看党觅，考慮是這類(lèi)疾病雌澄，建議你正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步系統(tǒng)檢查，就可以進(jìn)一步明確診斷這是基因決定的疾病杯瞻，屬于基因缺陷疾病妒贞。困難現(xiàn)在都沒(méi)有特別好的治療方案』菟基因缺陷決定的疾病剑银，沒(méi)有太好治療方法。也可以檢測(cè)一下微量元素更掺，這樣可以進(jìn)一步排除锄垛。但是從外觀看，傾向于白化病拴挫。建議你考慮正規(guī)三級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步系統(tǒng)檢查默峦，就可以明確診斷了。這是一個(gè)很復(fù)雜的問(wèn)題揩榴，不是一句兩句能給你解釋清楚袱类。請(qǐng)理解網(wǎng)絡(luò)咨詢的局限性，只是根據(jù)相關(guān)的癥狀體征以及圖片信息初步進(jìn)行診斷柱爵。如果對(duì)診斷質(zhì)疑的話趣匪，建議你考慮公立三級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步就診。你一直在質(zhì)疑我的診斷晒来，我也沒(méi)有辦法钞诡。這個(gè)檢查費(fèi)用沒(méi)有辦法評(píng)估的，因?yàn)闄z查項(xiàng)目不同湃崩∮担基本的基因測(cè)序，需要四五百元吧。小孩岸浣搿辛友！這是門(mén)診檢查項(xiàng)目，是不給報(bào)銷(xiāo)的剪返。而且新生兒室沒(méi)有醫(yī)保的瞎领！正規(guī)公立三級(jí)醫(yī)院現(xiàn)在初步考慮是檢查只是輔助，為了進(jìn)一步確診随夸。這需要根據(jù)當(dāng)?shù)氐拈_(kāi)展情況。原則上3到5天震放。宾毒？有沒(méi)有清晰點(diǎn)的圖片看看看不到圖片

答 白化病有遺傳傾向局部性的白化病人不用客氣，希望我的回答對(duì)你有所幫助殿遂，另外可以點(diǎn)擊我的頭像卸橘，在左下角點(diǎn)擊“關(guān)*注”我，有需要再保持聯(lián)系和溝通盔锦，真心祝愿你和你的家人身體健康塞这，新春快樂(lè)！如果你是外部介入的可以下載一個(gè)春-雨-醫(yī)生App軟件

答 請(qǐng)問(wèn)您現(xiàn)在結(jié)婚了嗎奖冻？您是想知道后代產(chǎn)生的幾率這個(gè)應(yīng)該首先給您女友檢查一下基因一般情況下可能會(huì)有至少25%發(fā)病率是的眼白化病為X連鎖隱性遺傳窜鳍，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時(shí)才患病，傳給女兒一般不患病癞糙。這個(gè)最好還是先給女友檢查一下稻嘱，比較妥當(dāng)如果女友完全沒(méi)有這些基因，也許后代就完全沒(méi)有問(wèn)題如果女友攜帶伦朵，就可能會(huì)有遺傳或者發(fā)病白化病除對(duì)癥治療外罢令，目前尚無(wú)根治辦法，應(yīng)以預(yù)防為主暑赏，通過(guò)遺傳咨詢禁止近親結(jié)婚媒埃，同時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷也可預(yù)防此病患兒出生。男孩子機(jī)會(huì)大女孩子攜帶基因不發(fā)病的比較多

答 這照片看不到頭發(fā)什么情況最好拍一個(gè)頭發(fā)的照片傳過(guò)來(lái)看一看不知道是男孩女孩這種情況應(yīng)該考慮是白化病不知道有沒(méi)有家族史這是常染色體隱性遺傳基因檢測(cè)其實(shí)沒(méi)有意義一般情況根據(jù)臨床表現(xiàn)定這個(gè)病沒(méi)有辦法治療先不要急，做一個(gè)病理也可以的因?yàn)槭沁z傳病故痊，目前還沒(méi)有治療的辦法不客氣

答 你對(duì)象只要不攜帶白化病基因臀蛛，生的孩子只是攜帶白化病基因，有可能不表現(xiàn)出來(lái)你好崖蜜，白化病是會(huì)遺傳的但是如果你對(duì)象攜帶白化病基因浊仆，遺傳幾率就是百分之五十百分之二十左右一般白化病所發(fā)生在近親結(jié)婚的情況下是的，有這種可能性

答 你好豫领！這個(gè)沒(méi)有治療方法的屬于遺傳病抡柿，醫(yī)學(xué)界不發(fā)達(dá)舔琅，還沒(méi)找到治療方法隱性遺傳是一種常染色體隱性遺傳。當(dāng)一對(duì)染色體中都有致病基因時(shí)才發(fā)病洲劣。如果夫妻雙方都是病理性基因的攜帶者备蚓，那么子女有25%的可能患病，50%為攜帶者囱稽，只有25%為正常說(shuō)明你可能有隱性基因就是你有染色體異常郊尝，但是你沒(méi)有發(fā)病呵呵！看你剛發(fā)的圖片是不會(huì)的都有個(gè)慢慢適應(yīng)過(guò)程不會(huì)就是有可能子女也會(huì)有但是遺傳的概率不是百分百的只要男朋友沒(méi)有基因卡围，概率是零不謝可以的艺扑，做染色體檢查不謝不是這個(gè)概念我剛跟你解釋了啊不謝

答 你好，是先天的外秋，和遺傳有關(guān)系也有后天得的米法，但是和遺傳基因也有關(guān)系他的原因就是和遺傳基因有關(guān)系，這個(gè)想確定需要如北京做基因檢查是的

答 你好奈株，白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病短户，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退稿焚，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病唇锡。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳用动，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中忽秕。需要去遺傳咨詢科咨詢一下，看看是否需要做進(jìn)一步檢查那為什么擔(dān)心這個(gè)問(wèn)題豹谎？注意胎動(dòng)悦要，按時(shí)產(chǎn)檢就可以！門(mén)診有點(diǎn)忙媳叨，不能及時(shí)回復(fù)請(qǐng)見(jiàn)諒彩超只能發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)結(jié)構(gòu)異常你好腥光，請(qǐng)稍等白化病四維彩超做不出來(lái)你懷孕多少周了？嗯嗯糊秆，很理解你的心情武福，做夢(mèng)與事實(shí)相反的做夢(mèng)不好解釋?zhuān)灰o張了

答 你好捉片。解答中。汞舱。伍纫。。。寶寶多大了莹规？目前藥物治療無(wú)效赔蒲，僅能通過(guò)物理方法，如遮光等以減輕患者不適癥狀良漱。還可以通過(guò)使用光敏性藥物库樊、激素等治療后使白斑減弱甚至消失。建議您在遺傳性疾病專(zhuān)家指導(dǎo)下治療忆和。目前尚無(wú)法根治的数壤。

答 你好，這種情況孩子是白化病的概率很低你老公是正常的龟聊，家族里也沒(méi)有這樣的情況趣闻，基本上應(yīng)該是AA，孩子是不會(huì)發(fā)病的茸太，建議是可以去個(gè)三甲醫(yī)院檢查一下你老公的基因，如果是AA不需要擔(dān)心迂奋，如果是Aa這樣的攜帶情況级轰，再做羊水穿刺給孩子檢查。不影響

答 你好 會(huì)的除非是你也有攜帶這個(gè)基因才會(huì)有因?yàn)樗请[性基因嘛所以可以代遺傳隱性基因必須是父母都有發(fā)病基因的情況下才可以發(fā)病不然就不會(huì)發(fā)病但可以攜帶致病基因遺傳給孩子嘱垛，當(dāng)然孩子的發(fā)病也是需要來(lái)自于父母的兩個(gè)致病基因1/2是檢查不出來(lái)不行