新生兒

常見癥狀：耳廓偏小或伴有缺陷面部畸形、外耳道閉鎖
1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。

2.重者耳缺損。僅留不規(guī)則之贅狀物，內(nèi)含軟骨，耳垂發(fā)育差，有移位。

3.可伴外耳道閉鎖，或同側(cè)顏面發(fā)育不良。

小耳畸形的檢查
作為小耳畸形的特征性標(biāo)志是外耳耳廓的發(fā)育不全。輕度的耳廓各部分尚可辨認(rèn)，只是輪廓較??；中度的耳廓多數(shù)結(jié)構(gòu)無法辨認(rèn)，呈不規(guī)則的簡單結(jié)構(gòu)；重度的干脆耳廓幾乎沒有發(fā)育，殘耳僅為小皮丘等，或者僅有耳垂。通過CT掃描可了解耳道及中耳畸形情況。

無需與其它疾病相鑒別。

治療原則
1.手術(shù)治療：施行全耳廓再造術(shù)。

2.手術(shù)時機(jī)：一般認(rèn)為13歲以后施術(shù)，耳廓接近成年后耳廓。

3.是否施行改進(jìn)聽力的手術(shù)，需綜合研究，統(tǒng)籌兼顧。
用藥原則
1.一般情況下，用藥以用藥框限“a”、“b”為主。

2.經(jīng)濟(jì)條件允許，或術(shù)后有嚴(yán)重感染時，用藥可以包括用藥框限“c”.

小耳畸形的預(yù)防措施
神經(jīng)嵴細(xì)胞(cranial neural crest cell,cncc)是一種多分化潛能干細(xì)胞，是第一、二腮弓區(qū)域間充質(zhì)的主要細(xì)胞成分，cncc的一個重要特征是其遷移性，其在耳部發(fā)育中起重要的作用，可以引起小耳畸形的發(fā)生。而妊娠早期給予維生素A,可干擾cncc的遷移性，從而預(yù)防本病的發(fā)生。