妊娠合并特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷和并發(fā)癥是特發(fā)性血小板減少性紫癜勺激，是一種自身免疫性疾病价涝，其機制可能是機體產(chǎn)生損害自身血小板的IgG抗體亡资。主要表現(xiàn)為黏膜或皮下出血炮赦，或全身出現(xiàn)瘀斑怜跑。外周血小板計數(shù)少于100×109／L；急性型可少于20×109／L吠勘。凝血時間延長性芬，血塊收縮不良。
臨床上根據(jù)本病的出血癥狀剧防、血小板減少植锉、出血時間延長、體檢脾臟不腫大爹舱、骨髓巨核細(xì)胞增多奕截、成熟障礙、抗血小板抗體增高可以排除繼發(fā)性血小板減少皿遏，為本病的主要診斷標(biāo)準(zhǔn)噪境。1986年中華血液學(xué)會全國血栓與止血學(xué)術(shù)會議對本病的診斷標(biāo)準(zhǔn)為：
1.多次化驗檢查血小板減少。
2.脾臟不增大或輕度增大日胖。
3.骨髓檢查巨核細(xì)胞增多或正常瞎介，有成熟障礙。
4.具備下列5項中任何一項者
（1）潑尼松治療有效习荚。
（2）切脾治療有效融辈。
（3）血小板相關(guān)IgG增多。
（4）血小板相關(guān)C3增多仁娱。
（5）血小板壽命測定縮短胧蹲。
急性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者并發(fā)顱內(nèi)出血者有3%～4%菇唇，因顱內(nèi)出血死亡者占1%。